EMA empfiehlt Zulassung des neuen Antikörpers Clesrovimab zur RSV-Prävention bei Säuglingen
Bald könnte es auf dem deutschen Markt einen weiteren Antikörper zur passiven Immunisierung gegen das respiratorische Synzytialvirus (RSV) bei Säuglingen geben. In den USA wurde er bereits im Juni 2025 zugelassen.
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